play

Euroopan lääkevirasto hyväksyi Merckin koronapillerin hätäkäyttöön

STT-Lehtikuva

Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi perjantaina lääkejätti Merckin suun kautta otettavan koronaviruslääkkeen hätäkäyttöön.

Lääkeviraston mukaan koronalääkettä voidaan käyttää aikuisilla sellaisissa covid-19-tapauksissa, joissa potilas ei tarvitse lisähappea ja joissa on kohonnut riski sairastua vakavaan koronatautiin, viraston lausunnossa sanottiin.

–  EMA on antanut tämän kannanoton tukeakseen kansallisia viranomaisia, jotka saattavat haluta päättää lääkkeen käytöstä ennen kuin sille on annettu myyntilupa. Kyseeseen voisi esimerkiksi tulla hätäkäyttö tilanteessa, jossa tartuntamäärät ja viruksen aiheuttamasta taudista johtuvien kuolemien määrät nousevat eri puolilla EU:ta, lausunnossa sanottiin.

Lääkkeen ottaminen tulisi aloittaa mahdollisimman pian tartunnan jälkeen, viimeistään viiden päivän sisällä.

Mainos alkaa
Mainos päättyy
Mainos alkaa
Mainos päättyy

Merck tunnetaan Yhdysvaltojen ulkopuolella nimellä MSD.

Myös lääkeyhtiö Pfizer on kehittänyt koronapillerin, joka on parhaillaan lääkeviraston arvioitavana.

uusimmat

Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta

Haemme jutun kohta
Haemme jutun kohta

LÄHETÄ KUVA TAI VIDEO

Näitkö jotain mielenkiintoista? Lähetä kuva! Voit lähettää Karjalaiselle uutiskuvien ja - videoiden lisäksi ajankohtaisia kuvia, jotka ovat hienoja, mielenkiintoisia, hauskoja tai kertovat erikoisista asioista.

phone

Toimitus, uutisvihjeet:

010 230 8110

email

toimitus@karjalainen.fi